VIVA   –  Penggunaan vaksin COVID-19 Johnson & Johnson di AS dihentikan tengah, karena regulator akan menyelenggarakan penyelidikan adanya laporan keruwetan pembekuan darah yang garib terkait dengan suntikan tersebut. Tindakan itu mungkin memaksa ribuan orang yang dijadwalkan menerima suntikan minggu itu untuk mencari alternatif lain.

Badan Pengelola Makanan dan Obat-obatan (FDA) serta Pusat Pengendalian dan Pencegahan Penyakit (CDC) Amerika Serikat merekomendasikan penghentian tatkala dalam mendistribusikan vaksin setelah enam kasus trombosis sinus vena serebral (CVST) dengan dilaporkan.  

Gumpalan ini menghalangi darah mengalir keluar dari budi dan dapat dengan segera mematikan. Komplikasi ditemukan pada wanita berusia antara 18 dan 48 tahun, dan timbul antara enam & 13 hari setelah menyambut vaksin Johnson & Johnson.  

“Dari gumpalan dengan terlihat di Amerika Serikat, satu kasus berakibat buruk, dan satu pasien dalam kondisi kritis, ” prawacana Peter Marks, kepala Tengah Evaluasi dan Penelitian Biologi FDA, saat konferensi pers Selasa, dikutip dari vox. com .

Namun, fakta bahwa begitu sedikit kasus yang menyebabkan jeda vaksin secara nasional telah mendatangkan pertanyaan tentang kemungkinan pandangan berlebihan.

Berbicara di Gedung Putih di hari Selasa, Anthony Fauci, kepala Institut Nasional Alergi dan Penyakit Menular, mengutarakan tindakan yang dilakukan CDC dan FDA bertindak “karena sangat berhati-hati” dan menekankan bahwa keputusan Selasaadalah “jeda, ” menyiratkan bahwa tersebut dimaksudkan untuk sementara.

Tetapi langkah tersebut tetap membuat kebingungan bagi orang-orang dengan dijadwalkan untuk menerima suntikan Johnson & Johnson dan menimbulkan kekhawatiran bahwa hal itu dapat memicu keraguan seputar vaksin COVID-19.

Kesalahan produksi